使用我司的多阶导入平台（MVIP）传递的HBV-siRNA ，用于慢性乙型肝炎治疗，可以功能性根治乙肝。

Kylo-04 项目的独特性：

※   打断病毒的繁殖周期

— 通过降解病毒的mRNA, 减少循环中的新病毒,和重新感染的机会

— 与NUC合用增强抑制作用

— 与干扰素合用,增强免疫功能

※  减少体内的免疫耐受

— 抑制HBsAg生成

— 抑制HBeAg生成

※   产生新的对HBV的免疫功能

— 反过来助于RNAi 的抗病毒功能

※   功能性根治

— 达到HBsAg 的清除和转化

— 防止疾病进一步恶化到肝硬化和肝癌

— 清除血中病毒DNA, 恢复肝功正常

 Kylo-04 与已上市核苷类（NUC）乙肝治疗药物的功能对比：

       目前国内外已上市的抗HBV药物包括干扰素和核苷类的拉米夫定、 阿德福韦酯、恩替卡韦、泰诺福韦和替比夫定。上述药物的缺陷只能缓解症状，暂时抑制病毒，停药就会反弹，需要终身用药。目前世界范围内没有根治乙型肝炎病毒感染的手段和药物。现在的治疗手段已产生耐药性株，还没有针对耐药株有效药物，患者只能通过更换新一代的NUC药物进行治疗，有些已产生严重耐药的患者，面临无药可用的境况。

研究进展：